2023年執業藥師《中藥學專業知識一》高頻考點匯總

2023年執業藥師《中藥學專業知識一》高頻考點匯總

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《神農本草經》該書系統總結了漢代以前我國藥學發展的成就，是現存最早的藥學專著，為本草學的發展奠定   了基礎。

《本草經集注》首創自然屬性分類，初步確立綜合性本草著作編寫模式，載藥 730 種。

《新修本草》是我國歷史上第一部官修藥典性本草，開創了圖文對照編撰藥學專著先例，載藥 850 種。

《證類本草》集宋代以前本草之大成，載藥 1746 種。

《本草綱目》集我國 16 世紀以前藥學成就之大成，載藥 1892 種。

《本草綱目拾遺》創古本草增收新藥之冠。

四氣，又稱四性，即指藥物具有的寒、熱、溫、涼四種藥性。它反映藥物影響人體陰陽盛衰和寒熱變化的作用   特點，是說明藥物作用性質的重要概念之一。

凡寒涼性藥物，即表示其具有清熱、瀉火、涼血、解熱毒等作用；凡溫熱性藥物，即表示其具有溫里散寒、補   火助陽、溫經通絡、回陽救逆等作用。

五味：辛（能散、能行）、甘（能補、能緩、能和）、酸（能收、能澀）、苦（能泄、能燥、能堅）、咸（能

軟、能下）。

辛味藥大多能耗氣傷陰，氣虛陰虧者慎用；甘味藥大多能膩膈礙胃，令人中滿，凡濕阻、食積、中滿氣滯者慎   用；酸味藥（澀味）大多能收斂邪氣，凡邪未盡之證均當慎用；苦味藥大多能傷津、伐胃，津液大傷及脾胃虛弱者   不宜大量用；淡味藥過用，亦能傷津液，陰虛津虧者慎用。

歸，即歸屬，指藥物作用的歸屬；經，即人體的臟腑經絡。歸經，即藥物作用的定位。 具有升浮和沉降二向性的藥物，有胖大海、前胡。

升浮類藥能上行向外，分別具有升陽發表、祛風散寒、涌吐、開竅等作用；沉降類藥能下行向內，分別具有瀉

下、清熱、利水滲濕、重鎮安神、潛陽息風、消積導滯、降逆止嘔、收斂固澀、止咳平喘等作用。 有毒、無毒的確認依據：是否含有毒成分、整體是否有毒、用量是否適當。

對因功效：屬于祛邪功效的有祛風、散寒、除濕、清熱、瀉下、涌吐、解毒、殺蟲等；屬于扶正功效的有補

氣、助陽、滋陰、養血等；屬于調理臟腑或氣血功效的有疏肝、柔肝、宣肺、和中、理氣、活血、安神、開竅、潛   陽、息風等；屬于消除病理產物功效的有消食、利水、祛痰、化瘀、排石、排膿等。

對癥功效：如止痛、止血、止嘔、止咳、平喘、止汗、澀腸止瀉、澀精止遺等。

對病證功效：如截瘧、蝕疣、祛風濕、通鼻竅、利膽退黃、消癰排膿、驅殺絳蟲等。 對現代病癥功效：如高血壓、高脂血癥、糖尿病、腫瘤等。

炮制的目的：降低或消除藥物的毒性或副作用；改變或緩和藥物的性能；增強藥物療效；便于調劑和制劑；提

高中藥凈度，確保用藥質量和劑量。

炮制對含生物堿類藥物的影響：黃柏炮制后鹽酸小檗堿的含量降低，并轉化成了小檗紅堿；川烏、草烏、附子   等所含的烏頭堿在高溫條件下可水解成毒性較小的烏頭次堿或烏頭原堿；馬錢子所含的士的寧等生物堿在加熱條件   下可轉變為異士的寧或其氮氧化物。

七情配伍：單行、相須、相使、相畏、相殺、相惡、相反。

相須、相使表示增效，臨床用藥要充分利用；相畏、相殺表示減毒，應用毒烈藥時需考慮選用；相惡表示減   效，用藥時應加以注意；相反表示增毒，原則上應絕對禁止。

相須：石膏配知母；相使：黃芪配茯苓；相畏：半夏畏生姜；相殺：生姜殺半夏；相惡：人參惡萊菔子；相   反：烏頭反半夏，甘草反甘遂。

組方原則：君臣佐使。君藥：體現處方的主攻方向；臣藥：輔助君藥加強治療主病和主證、針對兼病或兼證起

治療作用。佐藥：佐助藥、佐制藥、反佐藥；使藥：引經藥、調和藥。 藥味加減變化：麻黃湯和三拗湯、麻黃湯和麻黃加術湯。

藥量加減變化：四逆湯和通脈四逆湯、小承氣湯和厚樸三物湯。 劑型變化：抵擋湯和抵擋丸、理中丸和人參湯。

中藥有效成分的九大提取方法包括浸漬法、滲漉法、蒸煮法、回流提取法、連續回流提取法、水蒸氣蒸餾法、   升華法、超聲提取法、超臨界流體萃取法。

浸漬法：適用于有效成分遇熱不穩定的或含大量淀粉、樹膠、果膠、黏液質的中藥的提取。本法出膏率低，其

提取液易于發霉變質。

中藥化學成分的分離與精制：結晶法、重結晶法、水提醇沉法和醇提水沉法、酸提堿沉法和堿提酸沉法、液－   液萃取法、PH   萃取法、紙色譜法、柱色譜法、硅膠色譜法和氧化鋁吸附色譜法、聚酰胺吸附色譜法、活性炭吸附色譜法、大孔吸附樹脂法、凝膠色譜法、膜分 離法、離子色譜法、分餾法。

主要根據氫鍵吸附原理分離物質的方法是聚酰胺色譜法。主要根據沸點高低分離物質的方法是分餾法。

主要根據分子大小差別分離物質的方法是凝膠色譜法、膜分離法。

黃酮等酚酸性物質被堿性氧化鋁吸附，或生物堿被酸性硅膠吸附屬于化學吸附。 聚酰胺對黃酮類、醌類化合物之間的氫鍵吸附屬于半化學吸附。

極性強弱：水＞甲醇＞乙醇＞乙酸乙酯＞三氯甲烷＞乙醚＞苯＞己烷。

中藥化學成分的結構鑒定方法：質譜 (MS)、紅外光譜 (IR)、紫外－可見光吸收光譜 (UV-Vis )、核磁共振譜(NMR)。

劑型與療效關系：劑型可改變藥物的作用性質；劑型可改變藥物的作用速率；劑型可改變藥物的安全性。

不同給藥途徑的藥物吸收顯效快慢的順序為靜脈＞吸入＞肌內＞皮下＞舌下或直腸＞口服＞皮膚；口服制劑藥   物吸收速度快慢的順序為溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片。

常用的藥物動力學參數名詞：速率常數k、生物半衰期（t1/2）、表觀分布容積（v）、體內總清除率

（TBCL）、生物利用度。

試驗制劑與參比制劑的血藥濃度－時間曲線下面積（AUC）的比率稱為相對生物利用度。當參比制劑是靜脈注射   劑時，則得到的比率為絕對生物利用度。

黨參（獅子頭）、防風（蚯蚓頭）、海馬（馬頭蛇尾瓦楞身）。 菊花心：甘草、黃芪、白芍。

金井玉欄：黃芪、板藍根、桔梗。車輪紋：防己、青風藤。

茅蒼術（朱砂點）、大黃（星點）、牛膝與川牛膝（筋脈點）、何首烏（云錦狀花紋）、商陸（羅盤紋）。    西紅花加水浸泡后，水液染成黃色，藥材不變色；秦皮水浸，浸出液在日光下顯碧藍色熒光；蘇木投熱水中，

水顯鮮艷的桃紅色；葶藶子、車前子等加水浸泡，則種子變黏滑，且體積膨脹；小通草遇水表面顯黏性；熊膽粉投   入清水杯中，即在水面旋轉并呈黃色線狀下 沉而短時間內不擴散。

降香微有香氣，點燃則香氣濃烈，有油狀物流出，灰燼白色；海金沙火燒有爆鳴聲且有閃光；青黛火燒產生紫

紅色煙霧。

蜂蜜和薄荷油測密度；冰片測熔點；肉桂油測折光率；天竺黃測體積比。

車前子膨脹度不低于4.0，蛤蟆油不低于55，南葶藶子不低于3，北葶藶子不低于12。

菊糖：加10%α-萘酚乙醇溶液，再加硫酸，呈紫紅色并很快溶解。細胞內黏液：加釕紅試液，顯紅色。

微量升華：大黃，薄荷，牡丹皮，徐長卿，斑蝥，大黃流浸膏（大黃），萬應錠（胡黃連），牛黃解毒片（冰

片）。

腎毒性的馬兜鈴酸，主要存在于關木通、廣防己、青木香、馬兜鈴、天仙藤、朱砂蓮等藥材中。肝毒性成分，   主要存在于千里光、佩蘭等藥材中。

含葉量：穿心蓮、薄荷不得少于30%；廣藿香不得少于20%。

《中國藥典》規定藥屑雜質通常不得過3%，廣藿香雜質不得過2%，金錢草雜質不得過8%。

《中國藥典》規定清半夏和姜半夏中白礬含量分別不得過10.0%和8.5%。

當歸總灰分不得過7.0%，酸不溶性灰分不得過2.0%；秦艽總灰分不得過8.0%，酸不溶性灰分不得過3.0%等。    需要進行黃曲霉毒素限量檢查的藥材和飲片有：九香蟲、土鱉蟲、大棗、馬錢子、地龍、肉豆蔻、延胡索、全

蝎、決明子、麥芽、遠志、陳皮、使君子、柏子仁、胖大海、蓮子、桃仁、蜈蚣、蜂房、檳榔、酸棗仁、僵蠶、薏   苡仁。

規定二氧化硫殘留量不得超過 400mg/kg 的藥材和飲片有：毛山藥、光山藥、天冬、天花粉、天麻、牛膝、白及、白術、白芍、黨參、粉葛等。山藥片不得超過 10mg/kg。

延緩藥物水解的方法：調節PH、降低溫度、改變溶劑、制成干燥固體。

防止藥物氧化的方法：降低溫度、避光、驅逐氧氣、添加抗氧劑、控制微量金屬離子、調節PH。   產于四川的道地藥材有川烏、金錢草、黃連、黃柏、附子等。

產于云南的道地藥材有三七、木香、重樓、馬錢子等。產于河南的道地藥材有地黃、牛膝、山藥、菊花等。

產于浙江的道地藥材有杭麥冬、杭菊花、杭白芍、白術、玄參、延胡索、郁金、山茱萸、浙貝母等。   產于內蒙古的道地藥材有甘草、黃芪、麻黃等。

產于東北的道地藥材有人參、鹿茸、細辛、龍膽等。藏藥：如冬蟲夏草、雪蓮花、爐貝母、紅景天等。

當歸（甘肅）、天麻（貴州、四川）、澤瀉（福建）、板藍根（河北）、薄荷（江蘇）、枳殼（江西）、木瓜

（安徽）。

玉竹揉搓；天麻、紅參蒸至透心；白芍煮至透心；太子參置沸水中略燙；桑螵蛸、五倍子蒸至殺死蟲卵或蚜   蟲；厚樸、杜仲、玄參、續斷、茯苓發汗。

“低溫干燥”一般不超過60℃。

根及根莖類一般在秋、冬兩季植物地上部分將枯萎時及春初發芽前或剛露苗時采收；莖木類一般在秋、冬兩季   采收，木類全年可采收；皮類一般在春末夏初采收；葉類多在開花前和果實成熟前采收（桑葉宜在秋冬采收）。

槐花花蕾期蘆丁含量最高；甘草在開花前期甘草甜素含量最高；三顆針落果期適宜采收；牡丹皮3年生適宜采

收；人參6年生秋季適宜采收；明黨參春季采收；蛤蟆油霜降期采收。

洋金花在花初開時采收；紅花在花冠由黃變紅時采收；紅娘子、青娘子、斑蝥在清晨露水未干時捕捉。

常用的水處理軟化方法：淋法、淘洗法、泡法、漂法、潤法、其他（木瓜蒸后呈棕紅色，趁熱切片；鹿茸刮去   茸毛，加酒稍潤，置高壓鍋臍上噴汽趁熱切片，邊蒸邊切）。

藥材軟化程度檢查方法：彎曲法、指掐法、穿刺法、手捏法、刀切或折斷法。 干燥后飲片含水量應控制在7%～13%為宜。

炒牛蒡子（炒黃），文火。生品長于疏散風熱，解毒散結。炒牛蒡子能緩和寒滑之性，以免傷中，并且氣香，

宣散作用更強；長于解毒透疹，利咽散結，化痰止咳。用于麻疹不透、咽喉腫痛、風熱咳喘。

炒芥子（炒黃），文火。生芥子辛散力強，善于通絡止痛；多用于胸悶脅痛，關節疼痛，癰腫瘡毒。炒芥子可   緩和辛散走竄之性，可避免耗氣傷陰，并善于順氣豁痰，多用于痰多咳嗽；炮制后更利于粉碎和煎出，同時起到殺   酶保苷的作用。

炒王不留行（炒黃），中火拌炒至大部分爆花即可。生品長于消癰腫，用于乳痛或其他瘡癰腫痛。炒王不留行   質地松泡，利于有效成分煎出且走散力強，長于活血通經，下乳，通淋；多用于產后乳汁不下，經閉，痛經，石   淋，小便不利。

萊菔子：生品能升能散，長于涌吐風痰。炒萊菔子變升為降，改變了涌吐痰涎的副作用，既緩和了藥性，又利   于粉碎和煎出；長于消食除脹、降氣化痰，多用于食積腹脹，氣喘咳嗽。

蒼耳子：生品消風止癢力強，多用于皮膚癢疹、疥癬等皮膚病。炒蒼耳子（中火）可降低毒性，偏于通鼻竅，   祛風濕，止痛。

槐花生用以清肝瀉火、清熱涼血見長。炒槐花苦寒之性緩和，有殺酶保苷作用；止血作用遜于槐花炭而強于生

品。槐花炭清熱涼血作用極弱，澀性增加，以止血力勝。

山楂長于活血化瘀。炒山楂善于消食化積。焦山楂長于消食止瀉。山楂炭其性收澀，具有止血、止瀉的功效。   生檳榔力峻，殺蟲破積、降氣行水、截瘧力勝。用于絳蟲，姜片蟲，蛔蟲及水腫，腳氣，瘧疾。

檳榔炒后可緩和藥性，以免克伐太過而耗傷正氣，并能減少服后惡心、腹瀉、腹痛的副作用。焦檳榔和炒檳榔

作用相似，長于消食導滯。

枳殼偏于行氣寬中除脹。麩炒枳殼可緩和其峻烈之性，偏于理氣健胃消食。

生蒼術溫燥而辛烈，燥濕，祛風，散寒力強。麩炒蒼術增強了健脾和胃的作用。焦蒼術以固腸止瀉為主。   白術以健脾燥濕、利水消腫為主，生品與炒品相比祛濕力強。

土炒白術，借土氣助健脾氣，長于補脾止瀉而安胎。麩炒白術緩和白術的燥性，增其健脾之功，并兼消脹之

能。

山藥以補腎生精，益肺陰為主。用于腎虛遺精、尿頻，肺虛喘咳，陰虛消渴。

土炒山藥以補脾止瀉為主，用于脾虛久瀉。麩炒山藥以補脾健胃為主，用于脾虛食少，泄瀉便溏，白帶過多。   雞內金長于攻積，通淋化石。炒雞內金和砂炒雞內金質地酥脆，便于粉碎，矯正不良氣味，并能增強健脾消積

的作用。醋雞內金有疏肝助脾的作用。

蛤粉炒阿膠長于益肺潤燥，用于陰虛咳嗽，久咳少痰或痰中帶血。蒲黃炒阿膠以止血安絡力強，多用于陰虛咳   血，崩漏，便血。

大黃：①生大黃苦寒沉降，走而不守，直達下焦，瀉下作用峻烈。②酒炙大黃其苦寒瀉下作用稍緩，并借酒升

提之性，引藥上行，善清上焦血分熱毒。③熟大黃瀉下作用緩和，并增強活血祛瘀之功。④大黃炭瀉下作用極微，   有涼血化瘀止血作用。⑤醋大黃以消積化瘀為主。⑥清寧片具緩瀉而不傷氣，逐瘀而不敗正之功。

酒炙黃連能引藥上行，緩其寒性，善清頭目之火。姜炙黃連其苦寒之性緩和，止嘔作用增強。吳茱萸制黃連以   清氣分濕熱，散肝膽郁火為主。

白芍：①炒白芍，寒性緩和，以養血和營，斂陰止汗為主。②酒白芍，酸寒伐肝之性降低，入血分，善于調經   止血，柔肝止痛。③醋白芍，引藥入肝，斂血養血、疏肝解郁的作用最強。④土炒白芍適用于肝旺脾虛，腹痛腹   瀉。

先拌醋后炒藥，如甘遂、商陸、芫花、柴胡、三棱等。先炒藥后噴醋，如乳香、沒藥、五靈脂等。   醋延胡索行氣止痛作用增強。酒延胡索以活血、祛瘀、止痛為主。

香附：①生品多入解表劑中，以理氣解郁為主。②醋香附專入肝經，疏肝止痛作用增強，并能消積化滯。③四   制香附以行氣解郁，調經散結為主。④酒香附能通經脈，散結滯，多用于治寒疝腹痛。⑤香附炭多用于治婦女崩漏   不止。

柴胡：①生品多用于解表退熱。②醋柴胡的升散之性緩和，疏肝止痛的作用增強。③鱉血柴胡能填陰滋血，抑

制其浮陽之性，增強清肝退熱的功效。

黃柏：①鹽黃柏可引藥入腎，緩和枯燥之性，增強滋腎陰、瀉相火、退虛熱的作用。②酒黃柏可降低苦寒之

性，免傷脾陽，并借酒升騰之力，引藥上行，清血分濕熱。③黃柏炭清濕熱之中兼具澀性，多用于便血、崩漏下   血。

厚樸：①生品辛味峻烈，對咽喉有刺激性。②姜厚樸可消除對咽喉的刺激性，并可增強寬中和胃的功效。多用

于濕阻氣滯，院腹脹滿或嘔吐瀉痢，積滯便秘，痰飲喘咳，梅核氣。

麻黃：①生品發汗解表和利水消腫力強。②蜜麻黃性溫偏潤，辛散發汗作用緩和，以宣肺平喘力勝。多用于表   證較輕，而肺氣壅閉，咳嗽氣喘較重的患者。③麻黃絨適于老人、幼兒及虛人風寒感冒。④蜜麻黃絨適于表證已解   而咳喘未愈的老人、幼兒及體虛患者。

酒炙目的：改變藥性，引藥上行；增強活血通絡作用；矯臭去腥。 酒炙：大黃、黃連、當歸、蘄蛇、白芍、丹參、川芎。

醋炙目的：降低毒性，緩和藥性；引藥入肝，增強活血止痛作用；矯臭矯味。 醋炙：甘遂、延胡索、乳香、香附、柴胡。

甘遂醋炙后毒性減低，峻瀉作用緩和。醋延胡索行氣止痛作用增強。

鹽炙目的：引藥下行，增強療效；緩和藥物辛燥之性；增強滋陰降火作用。 鹽炙：杜仲、黃柏、澤瀉車前子。

姜炙目的：制其寒性，增強和胃止嘔作用；緩和副作用，增強療效。 姜炙：厚樸、竹茹。

蜜炙目的：增強潤肺止咳的作用；增強補脾益氣的作用；緩和藥性；矯味和消除副作用。 蜜炙：黃芪、甘草、麻黃、枇杷葉、馬兜鈴。

油炙目的：增強療效；利于粉碎，便于制劑和服用。油炙：淫羊藿、蛤蚧、三七。

明煅：白礬、牡蠣、石決明、石膏。煅淬：赭石、自然銅、爐甘石。扣鍋煅：血余炭、干漆。

蒸的目的：改變藥物性能，擴大用藥范圍；增強療效；緩和藥性；減少副作用；保存藥效；便于軟化切制。   蒸：何首烏、黃芩、地黃、黃精、人參、天麻。

煮：藤黃（豆腐制、荷葉制）、川烏、附子、吳茱萸、遠志（甘草制）。 燀：苦杏仁、白扁豆。

黃芩：①生黃芩清熱瀉火解毒力強。②酒黃芩入血分，并可借黃酒升騰之力，用于上焦肺熱及四肢肌表之濕

熱。③黃芩炭以清熱止血為主。

地黃：①生地黃為清熱涼血之品，具有清熱涼血、養陰生津的功能。②熟地黃藥性由寒轉溫，功能由清轉補，   熟地黃質厚味醇，滋膩礙脾，酒制主補陰血，且可借酒力行散，起到行藥勢、通血脈的作用。③生地炭入血分涼血   止血。④熟地炭以補血止血為主。

復制：半夏（法半夏：甘草+石灰水）、天南星（制天南星：白礬+生姜片；膽南星：凈膽汁）。

生半夏外用；清半夏以燥濕化痰為主；姜半夏溫中化痰，降逆止嘔；法半夏偏于祛寒痰，并具有調和脾胃的作   用，多用于中藥成方制劑。

生天南星以祛風止痙為主；制南星毒性降低，燥濕化痰；膽南星毒性降低，藥性由溫轉   涼，由溫化寒痰轉化為清化熱痰。

發酵法：六神曲。發芽法：麥芽。制霜法： 巴豆、西瓜霜。煨法：肉豆蔻、木香。提凈法：芒硝。水飛法：朱砂、雄黃。

干餾法：竹瀝、蛋黃油。制絨法：艾葉。拌衣法：燈心草（朱砂拌、青黛拌）。 生物堿是指來源于生物界的一類含氮有機化合物，氮原子多位于環內。

吡啶類生物堿分為簡單吡啶類（檳榔堿、檳榔次堿、煙堿、胡椒堿）和雙稠哌啶類（苦參堿、氧化苦參堿、金

雀花堿）。

屬于莨菪烷類生物堿的有莨菪堿、古柯堿。

異喹啉類生物堿可以分為簡單異喹啉（薩蘇林）和芐基異喹啉（罌粟堿、厚樸堿、去甲烏藥堿、漢防己甲素、   漢防己乙素、小檗堿、延胡索乙素、嗎啡、可待因、青風藤堿）。

吲哚類生物堿有簡單吲哚類（大青素B、靛苷）、色胺吲哚類（吳茱萸堿）、單萜吲哚類（利血平、士的寧）、   雙吲哚類（長春堿、長春新堿）。

有機胺類生物堿有麻黃堿、秋水仙堿、益母草堿。

親水性生物堿有季銨堿（小檗堿，易溶于水和酸水）、氧化苦參堿、麻黃堿、煙堿、秋水仙堿，咖啡堿。   小檗堿鹽酸鹽、麻黃堿草酸鹽難溶于水。

生物堿分子中堿性基團的 pKa 值大小順序一般是：胍基＞季銨堿＞N－烷雜環＞脂肪胺 ＞芳香胺≈N－芳雜環

＞酰胺≈ 吡咯。

常用的生物堿沉淀和鑒別試劑有碘化鉍鉀試劑、碘化汞鉀試劑，碘－碘化鉀試劑、硅鎢酸試劑、飽和苦味酸試   劑、雷氏銨鹽試劑。

含生物堿類化合物的常用中藥有：苦參、山豆根、麻黃、黃連、延胡索、防己、川烏、洋金花、天仙子、馬錢

子、千里光、雷公藤。

苦參和山豆根的指標成分為苦參堿和氧化苦參堿。麻黃的指標成分是鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿。   黃連的指標成分為小檗堿。延胡索的指標成分為延胡素乙素。

川烏的指標成分為烏頭堿、次烏頭堿和新烏頭堿，此三者為雙酯型生物堿，也是烏頭的主要毒性成分。   洋金花以東莨菪堿為指標成分。天仙子的指標成分為莨菪堿、東莨菪堿。

馬錢子以士的寧和馬錢子堿為指標成分。千里光的指標成分為阿多尼弗林堿。 五碳醛糖：阿拉伯糖、核糖、木糖。

六碳醛糖：葡萄糖、甘露糖、半乳糖。甲基五碳醛糖：雞納糖、鼠李糖、夫糖。六碳酮糖：果糖。

按苷鍵原子不同，可以分為氧苷、硫苷（蘿卜苷、芥子苷）、氮苷（腺苷、鳥苷、巴豆苷）、碳苷（牡荊   素、蘆薈苷、葛根素）。

氧苷根據苷元不同可以分為醇苷（紅景天苷、毛茛苷、獐牙苦菜苷）、酚苷（天麻苷、水楊苷）、氰苷（苦杏   仁苷）、酯苷（山慈菇苷 A）、吲哚苷（靛苷）。

苷被水解的易難順序是：N 苷＞O 苷＞S 苷＞C 苷。

糖的顯色反應中最重要的是 Molish 反應，常用的試劑由濃硫酸和α－萘酚組成。含氰苷的常用中藥：苦杏仁、桃仁、郁李仁。

醌類化合物分為苯醌（軟紫草）、萘醌（紫草素）、菲醌（丹參醌、丹參新醌）、蒽醌（單核蒽醌：大黃、虎

杖、何首烏、番瀉葉、決明子、蘆薈、茜草）（雙核蒽醌：二蒽酮類   衍生物（番瀉苷））。含醌類化合物的常用中藥：大黃、虎杖、何首烏、蘆薈、決明子、丹參、紫草。

大黃中瀉下的主要成分為結合型蒽醌苷如番瀉苷瀉下作用最強；抗菌的成分是游離型蒽醌類如大黃酸、大黃素   等。

虎杖的指標成分為大黃素和虎杖苷。何首烏的指標成分以大黃素和大黃素甲醚計。 蘆薈的指標成分為蘆薈苷。決明子的指標成分為大黃酚、橙黃決明素。

丹參的化學成分主要包括脂溶性成分和水溶性成分兩大部分。脂溶性成分如丹參酮Ⅰ、丹參酮ⅡA、丹參   酮ⅡB、隱丹參酮等。水溶性成分則包括丹參素、丹酚酸A、丹酚酸B、原兒茶酸和原兒茶醛等。

《中國藥典》采用紫外分光光度法測定紫草藥材中羥基萘醌總含量，以左旋紫草素計。

蒽醌類衍生物酸性強弱的排列順序為：含－COOH>含兩個及以上 B-OH>含一個β-OH >含兩個及以上α - OH>含一個α - OH。

Feigl   反應：醌類衍生物在堿性條件下加熱與醛類、鄰二硝基苯反應生成紫色化合物。無色亞甲顯色試驗專用于檢出苯醌及萘醌。

Borntrager,s 反應：羥基蒽醌類化合物遇堿顯紅至紫紅色。Kesting-Craven 反應可用于苯醌和萘醌類化合物區別。

含香豆素化合物的常用中藥：秦皮、前胡、腫節風、補骨脂。含木脂素化合物的常用中藥：五味子、厚樸、連翹、細辛。

香豆素分為五大類，即簡單香豆素類、呋喃香豆素類、吡喃香豆素類、異香豆素類及其他香豆素類。呋喃香豆

素具有光化學毒性。

香豆素的顯色反應有異羥肟酸鐵反應、三氯化鐵反應、Gibb，s 反應、Emerson 反應。香豆素中分子量小的有揮發性，能隨水蒸氣蒸餾，并能升華。

《中國藥典》以秦皮甲素（七葉苷）和秦皮乙素（七葉內酯）作為秦皮的指標成分。

《中國藥典》以白花前胡甲素和白花前胡乙素作為前胡的指標成分。

《中國藥典》以異嗪皮啶和迷迭香酸作為腫節風的指標成分。

《中國藥典》以補骨脂素和異補骨脂素作為補骨脂的指標成分。

《中國藥典》以五味子醇甲作為五味子的指標成分。五味子的結構分類屬于聯苯環辛烯型木脂素。

《中國藥典》 以厚樸酚與和厚樸酚作為厚樸的指標成分。

《中國藥典》 以揮發油、連翹苷和連翹酯苷 A 作為連翹的指標成分。

《中國藥典》 以細辛脂素作為細辛的指標成分。

含黃酮類化合物的常用中藥有黃芩、葛根、銀杏葉、槐花、陳皮、滿山紅。

黃酮類化合物的顯色反應有鹽酸－鎂粉反應、四氫硼鈉反應、金屬鹽類試劑的絡合反應（鋁鹽、鉛鹽、鋯鹽、   鎂鹽、氯化鍶、三氯化鐵）、硼酸顯色反應、堿性試劑顯色反應。

《中國藥典》 以黃芩苷作為黃芩的指標成分。黃芩具有抗菌、抗病毒、解熱抗炎、抗過敏等作用。

《中國藥典》   以葛根素作為葛根的指標成分。葛根具有解熱、降血糖、降血脂、抗心肌缺血、抗腦缺血等作用。

《中國藥典》 以總黃酮醇苷和萜類內酯作為銀杏葉的指標成分。銀杏黃酮類化合物具有擴張冠狀血管和增加腦

血流量的作用，銀杏葉制劑是血小板激活因子抑制劑。

《中國藥典》   以總黃酮和蘆丁作為槐花的指標成分。蘆丁可治療毛細血管脆性引起的出血癥，并用作高血壓輔助治療機。

《中國藥典》 以橙皮苷作為陳皮的指標成分。橙皮苷具有和蘆丁相同的用途。

《中國藥典》 以杜鵑素作為滿山紅的指標成分。杜鵑素具有祛痰作用。

單萜有薄荷醇、龍腦；環烯醚萜有梔子苷、京尼平苷、京尼平苷酸、雞屎藤苷、梓醇和梓苷；裂環環烯醚萜有   龍膽苦苷、獐牙菜苷和獐芽菜苦苷。

倍半萜有青蒿素、馬桑毒素和莪術醇。

二萜有穿心蓮內酯、銀杏內酯、雷公藤甲、紫杉醇和甜菊苷。含揮發油的常用中藥有薄荷、莪術、艾葉和肉桂。

艾葉的化學成分主要有揮發油、黃酮和三萜類成分。《中國藥典》以桉油精（桉葉素）和龍腦為指標成分。   肉桂：《中國藥典》以桂皮醛為指標成分進行含量測定。

揮發油的主要類型：萜類化合物（主要是單萜、倍半萜及其含氧衍生物）、芳香族化合物（小分子苯丙素類衍   生物）、脂肪族化合物（小分子化合物）、其他類化合物（其他經過水蒸氣蒸餾能分解出揮發性成分的）。

油跡反應可以區分揮發油和脂肪油。

含萜類化合物的常用中藥有穿心蓮、青蒿、龍膽。

《中國藥典》以穿心蓮內酯（屬于二萜）等作為穿心蓮的指標成分。 青蒿素及其衍生物具有過氧橋結構。

《中國藥典》以龍膽苦苷作為龍膽的指標成分。

四環三萜有羊毛甾烷型（豬苓酸A）、達瑪烷型（20 (S) －原人參二醇、20 (S)－原人參三醇）。

五環三萜有齊墩果烷型（商陸、人參、柴胡、甘草酸）、烏蘇烷型（熊果酸）、羽扇豆烷型（白樺醇、白樺   酸）。

甾體皂苷有螺旋甾烷醇類（菝葜皂苷元、劍麻皂苷元、知母皂苷A）、異螺旋甾烷醇類   （薯蕷皂苷元、沿階草皂苷 D 苷元）、呋甾烷醇類（原蜘蛛抱蛋皂苷）、變形螺旋甾烷醇類（燕麥皂苷B）。

強心苷是存在于生物界中的一類對心臟有顯著生理活性的甾體苷類，C17   側鏈為不飽和內酯環的甾體化合物。強心苷苷元可以分為五元不飽和內酯（甲型強心苷元如強心甾烯類）與六元不飽和內酯（乙型強心苷元如海蔥

甾二烯或蟾酥甾二烯）。

α羥基糖：D－洋地黃糖；α 去氧糖：D－洋地黃毒糖。

皂苷水溶液經強烈震蕩能產生持久性的泡沫，皂苷能破壞紅細胞，產生溶血現象。

醋酐－濃硫酸反應可以區分三萜皂苷（呈紅色或紫色）和甾體皂苷（最終呈藍綠色）。

人參含有人參皂苷二醇型（A型）達瑪烷型四環三萜如人參皂苷   Rb1、Rc、Rd；及人參皂苷三醇型（B   型）達瑪烷型四環三萜如人參皂苷 Re、Rf、Rg1；與齊墩果烷型（C型）如人參皂苷 Ro；其中以人參皂苷Rg1、Re、Rb1 為指標成分。

人參的藥理作用：增強免疫功能、增強學習記憶能力、強心、抗休克、擴血管、調節血壓、調節胃腸功能、保   護胃黏膜，促進胃潰瘍愈合。

三七的質控成分為人參皂苷 Rg1、Rb1 及三七皂苷 R1。人參的藥理作用：止血、抗血栓、擴張血管、改善微循環、抗心肌缺血、抗腦缺血、抗動脈粥樣硬化。

甘草的質控成分為甘草酸和甘草苷。甘草酸屬于三萜皂苷，甘草苷屬于黃酮。

黃芪：黃芪甲苷是黃芪中主要生理活性成分，具有抗炎、降壓、鎮痛、鎮靜作用，并能促進再生肝臟DNA合成和   調節機體免疫力的功能。

含三萜皂苷的常用中藥有人參、三七、甘草、黃芪、合歡皮、商陸和柴胡。

含甾體皂苷的常用中藥有知母、麥冬。含強心苷的常用中藥有香加皮、羅布麻葉，兩者所含強心苷主要是甲型   強心苷。

含膽汁酸類的常用中藥有牛黃、熊膽。含強心苷元的常用中藥有蟾酥。

牛膝含有甾體化合物，包括蛻皮激素和植物甾醇等，《中國藥典》以β-蛻皮甾酮為指標成分進行含量測定。   金銀花主要含有木犀草苷和有機酸類化合物。綠原酸和異綠原酸是金銀花的主要抗菌有效成分。

當歸：《中國藥典》以阿魏酸和揮發油為指標成分進行含量測定。當歸的藥理作用：抗貧血、增強免疫功能、   調節血壓、降血脂等作用。

丹參的化學成分主要分為：脂溶性的二萜醌類化合物和水溶性的酚酸類成分。丹酚酸B是丹參中酚性酸的主要成

分。

鞣質可分為水解鞣質（沒食子酸鞣質如五倍子、逆沒食子酸鞣質如訶子）和縮合鞣質（大黃）。

鞣質可與蛋白質結合生成不溶于水的復合物沉淀。鞣質的水溶液可以與三氯化鐵作用呈藍黑色或綠黑色，通常

用以作為鞣質的鑒別反應。

除去鞣質的主要方法：冷熱處理法、石灰法、鉛鹽法、明膠法、聚酰胺吸附法、溶劑法。 麝香的指標成分是麝香酮。

單子葉植物的根一般為須根系，有的須根先端膨大成紡錘形塊根，如百部、郁金、麥冬等。

雙子葉植物的根橫斷面有自中心向外的放射狀結構，木部尤為明顯；形成層環大多明顯，環內的木部較環外的   皮部大；中心常無髓；外表常有栓皮。

單子葉植物的根橫斷面自中心向外無放射狀結構；內皮層環較明顯；中央有髓；外表無木栓層，有的具較薄的   栓化組織。

雙子葉植物根莖外表常有木栓層；橫切面有放射狀結構，木部尤為明顯；中央有明顯的髓部；形成層環明顯。   單子葉植物根莖外表無木栓層或僅具較薄的栓化組織；橫切面不呈放射狀結構，皮層及中柱均有維管束小點散

布；無髓部；通常可見內皮層環紋。

金毛狗脊，狗脊切面近邊緣 0.1～0.4cm   處有1條棕黃色隆起的木質部環紋或條紋，邊緣不整齊，偶有金黃色絨毛殘留。

綿馬貫眾密被排列整齊的葉柄殘基及鱗片，斷面有黃白色維管束 5~13 個，環列。

細辛常卷曲成團，質脆，易折斷，斷面平坦，黃白色或白色。氣辛香，味辛辣、麻舌。

大黃可見類白色網狀紋理及“星點”（異型維管束）散在，氣清香，味苦而微澀，嚼之粘牙，有沙粒感。   虎杖皮部較薄，易與木部分離。根莖髓中有隔或呈空洞狀。

何首烏皮部有 4~11 個類圓形異型維管束環列，形成云錦狀花紋。

牛膝斷面外周散在有多數黃白色點狀異型維管束，習稱“筋脈點”，斷續排列呈 2~4   輪。氣微，味微甜而稍苦澀。

川牛膝斷面異型維管束點狀，排列成數輪同心環。氣微，味甜。

商陸木部隆起，形成數個突起的同心性環輪，習稱“羅盤紋”。氣微，味稍甜，久嚼麻舌。

銀柴胡多具孔穴狀或盤狀凹陷，習稱“沙眼”。根頭部略膨大，有密集的呈疣狀突起的芽苞，習稱“珍珠   盤”。

川烏為烏頭的干燥母根，有小瘤狀側根及子根脫離后的痕跡。質堅實，斷面類白色或淺   灰黃色，形成層環紋呈多角形。氣微，味辛辣、麻舌。

附子為烏頭的干燥子根，加工后有鹽附子（氣微，味咸而麻，刺舌）、黑順片（氣微，味淡）、白附片（氣   微，味淡）。

草烏為北烏頭的干燥塊根，頂端常有殘莖和少數不定根殘基，有的頂端一側有一枯萎的芽，一側有一圓形或扁   圓形不定根殘基（習稱“釘角”）。氣微，味辛辣、麻舌。

白芍質堅實，不易折斷，斷面較平坦，類白色或略帶棕紅色，形成層環明顯，射線放射狀。氣微，味微苦、   酸。

赤芍外皮易脫落（糟皮粉渣），質硬而脆，易折斷，斷面粉白色或粉紅色，皮部窄，木部放射狀紋理明顯，有   的有裂隙。氣微香，味微苦、酸澀。

味連：多分枝，常彎曲，集聚成簇，形如雞爪，表面灰黃色或黃褐色，粗糙，有不規則結節狀隆起、須根及須   根殘基，有的節間表面平滑如莖桿，習稱“過橋”。

雅連：多為單枝，略呈圓柱形，微彎曲，“過橋”較長。頂端有少許殘莖。 云連：彎曲呈鉤狀，多為單枝，較細小。

升麻表面黑褐色或棕褐色，粗糙不平，有堅硬的細須根殘留，上面有數個圓形空洞的莖基痕，洞內壁顯網狀溝   紋。

防己表面淡灰黃色，在彎曲處常有深陷橫溝而成結節狀的瘤塊樣。體重，質堅實，斷面平坦，灰白色，富粉   性，有排列較稀疏的放射狀紋理（車輪紋）。氣微，味苦。

延胡索頂端有略凹陷的莖痕，底部常有疙瘩狀突起。質硬而脆，斷面角質樣，有蠟樣光澤。氣微，味苦。

板藍根根頭略膨大，可見暗綠色或暗棕色輪狀排列的葉柄殘基和密集的疣狀突起。體實，質略軟，斷面皮部黃   白色，木部黃色（金井玉欄）。氣微，味微甜后苦澀。

苦參外皮薄，常破裂反卷或脫落。質硬，不易折斷，斷面纖維性。氣微，味極苦。

味極苦的藥材有苦參，山豆根，黃連，胡黃連，龍膽，穿心蓮，馬錢子，黃柏，關黃柏。

山豆根有不規則的縱皺紋及橫長皮孔樣突起。質堅硬，難折斷，斷面皮部淺棕色，木部淡黃色。有豆腥氣，味   極苦。

甘草斷面略顯纖維性，黃白色，粉性，形成層環明顯，射線放射狀，有的有裂隙，顯“菊花心”。根莖呈圓柱   形，表面有芽痕，橫切面中央有髓。氣微，味甜而特殊。

黃芪切面皮部黃白色，木部淡黃色，有放射狀紋理及裂隙，顯“菊花心”。有的中心偶有枯朽狀，黑褐色或呈   空洞。氣微，味微甜，嚼之微有豆腥味。

遠志斷面皮部棕黃色，抽去木心者中空，未去凈者木部黃白色，皮部易與木部剝離。氣微，味苦、微辛，嚼之   有刺喉感。

人參有根莖（蘆頭），不定根（艼）和稀疏的凹窩狀莖痕（蘆碗），質較硬，斷面淡黃白色，顯粉性，形成層   環紋棕黃色，皮部有黃棕色的點狀樹脂道及放射狀裂隙。香氣特異，味微苦、甘。

紅參具有蘆頭、艼、蘆碗，質硬而脆，斷面平坦，角質樣。氣微香而特異，味甘、微苦。

西洋參體重，質堅實，不易折斷，斷面平坦，淺黃白色，略顯粉性，皮部可見黃棕色點狀樹脂道，形成層環紋   棕黃色，木部略呈放射狀紋理。氣微而特異，味微苦、甘。

三七頂端有莖痕，周圍有瘤狀突起。體重，質堅實，斷面灰綠色、黃綠色或灰白色，木部微呈放射狀排列。氣   微，味苦回甜。

白芷具縱皺紋、支根痕及皮孔樣橫向突起，習稱“疙瘩丁”，散生或排列成四縱行。質堅實，斷面白色或灰白   色，粉性，形成層環棕色，近方形或近圓形，皮部散有多數棕色油點，氣芳香，味辛、微苦。

當歸外表皮淺棕色至棕褐色。切面黃白色或淡棕黃色，平坦，有裂隙，中間有淡棕色形成層環，并有多數棕色   油點，質柔韌。香氣濃郁，味甘、辛、微苦。

羌活表面棕褐色至黑褐色，節間縮短，呈緊密隆起的環狀，形似蠶，習稱“蠶羌”；氣香，味微苦而辛。

川芎有不規則結節狀拳形團塊，縱切片邊緣不整齊，可見波狀環紋“蝴蝶片”，斷面散有黃棕色小油點，氣濃   香，味苦、辛，稍有麻舌感、微回甜。

防風，根頭部有明顯密集的環紋，習稱“蚯蚓頭”。皮部棕黃色至棕色，有裂隙，散生黃棕色油點，木質部淺   黃色。氣特異，味微甘。

北沙參表面淡黃白色，上端稍細，中部略粗，下部漸細。質脆，易折斷，斷面皮部淺黃白色，木部黃色。氣特   異，味微甘。

南沙參體輕，質松泡，易折斷，斷面不平坦，黃白色，多裂隙。氣微，味微甘。

黃芩外表皮黃棕色至棕褐色，切面黃棕色或黃綠色，具有放射狀紋理。枯芩老根中心呈枯朽狀或中空。氣微，   味苦。

玄參質堅實，不易折斷，斷面黑色，微有光澤。氣特異似焦糖，味甘、微苦。 胡黃連木部有 4~10 個類白色點狀維管束排列成環。氣微，味極苦。

巴戟天有的皮部橫向斷離露出木部，形似連珠。斷面皮部易與木部剝離。

續斷切面皮部墨綠色或棕褐色，木部灰黃色或黃褐色，可見放射狀排列的導管束紋，形成層部位多有深色環。

氣微，味苦、微甜而澀。

黨參表面灰黃色、黃棕色至灰棕色，根頭部有多數疣狀突起的莖痕及芽，每個莖痕的頂端呈凹下的圓點狀，習   稱“獅子頭”；有特殊香氣，味微甜。

木香切面棕黃色至棕褐色，中部有明顯菊花心狀的放射紋理，形成層環棕色，褐色油點（油室）散在。氣香特   異，味微苦。

川木香根頭偶有黑色發黏的膠狀物，習稱“油頭”。

天花粉質堅實，斷面富粉性，橫切面可見黃色小孔，略呈放射狀排列。 桔梗皮部黃白色，形成層環紋明顯，木部淡黃色（金井玉欄）。

白術呈不規則肥厚團塊，斷面不平坦，有棕黃色點狀油室散在，氣清香，嚼之略帶黏性。

蒼術散有多數棕紅色或橙黃色油點（油室），習稱“朱砂點”，有的可析出白色細針狀結晶。

香附有縱皺紋，并有 6~10 個略隆起的環節，節上有未除盡的棕色毛絮及須根斷痕。切面色白或黃棕色，內皮層環紋明顯。

半夏類球形頂端有凹陷的莖痕，周圍密布麻點狀根痕。質堅實，斷面潔白，富粉性。味辛辣、麻舌而刺喉。   天南星扁球形頂端有凹陷的莖痕，周圍密布麻點狀根痕。質堅硬，斷面不平坦，色白粉性。味麻辣。

松貝外層鱗葉 2 瓣，大小懸殊，大瓣緊抱小瓣，未抱部分呈新月形，習稱“懷中抱月”。

青貝外層鱗葉 2 瓣，大小相近，相對抱合，頂端開裂。

爐貝外層鱗葉 2 瓣，大小相近，相對抱合，頂端開裂而略尖，基部稍尖或較鈍。

浙貝母大小分開，大者除去芯芽，習稱“大貝”，略呈新月形；小者不去芯芽，習稱“珠貝”，呈扁球形。    土茯苓切面類白色至淡紅棕色，粉性，可見點狀維管束及多數小亮點；質略韌，折斷時有粉塵飛揚，以水濕潤

后有黏滑感。氣微，味微甘、澀。

射干切面淡黃色或鮮黃色，具散在小筋脈點或筋脈紋，有的可見環紋。氣微，味苦、微辛。

天麻頂端有紅棕色至深棕色鸚嘴狀的芽苞或殘留莖基；底部有圓臍形疤痕。質堅硬，不易折斷，斷面較平坦，   黃白色至淡棕色，角質樣。氣微，味甘。

大血藤質硬，斷面皮部紅棕色，有數處向內嵌入木部，木部黃白色，有多數細孔狀導管，射線呈放射狀排列。   雞血藤質堅硬。切面木部紅棕色或棕色，韌皮部有樹脂狀分泌物呈紅棕色至黑棕色，與木部相間排列呈數個同

心性橢圓形環或偏心性半圓形環；髓部偏向一側。

降香藥材呈類圓柱形或不規則塊狀。表面紫紅色或紅褐色，切面有致密的紋理。質硬，有油性。氣微香，味微   苦。

沉香表面多呈朽木狀。質較堅實，斷面刺狀。氣芳香，味苦。燃燒時有濃煙及強烈香氣，并有黑色油狀物滲   出。

通草體輕，質松軟，稍有彈性，易折斷。斷面平坦，顯銀白色光澤，中部空心或半透明圓形的薄膜，縱剖面薄   膜呈梯狀排列。

桑白皮外表面白色或淡黃白色，較平坦，有的殘留橙黃色或棕黃色鱗片狀粗皮；內表面黃白色或淡黃色，有細   縱紋。體輕，質韌，纖維性強，難折斷，易縱向撕裂，撕裂時有粉塵飛揚。

牡丹皮栓皮脫落處粉紅色，內表面常見發亮的結晶，斷面平坦，氣芳香，味微苦澀。

厚樸呈彎曲的絲條狀或單、雙卷筒狀。外表面灰褐色，有時可見橢圓形皮孔或縱皺紋。內表面紫棕色或深紫褐   色，較平滑，具細密縱紋，劃之顯油痕。切面顆粒性，有油性，有的可見小亮星。氣香，味辛辣、微苦。

肉桂藥材呈槽狀或卷筒狀，內表面紅棕色，較平坦，有細縱紋，劃之顯油痕。質硬而脆，易折斷，斷面不平   坦，外層棕色而較粗糙，內層紅棕色而油潤，兩層中間有 1 條黃棕色的線紋。氣香濃烈，味甜、辣。

杜仲斷面有細密、銀白色、富彈性的橡膠絲相連。氣微，味稍苦。

合歡皮密生明顯的橢圓形橫向皮孔，質硬而脆，易折斷，斷面呈纖維性片狀，淡黃棕色或黃白色。氣微香，味   淡、微澀、稍刺舌，而后喉頭有不適感。

黃柏斷面纖維性，呈裂片狀分層，深黃色，氣微，味極苦，嚼之有黏性。

關黃柏斷面纖維性，有的呈裂片狀分層，鮮黃色或綠色，氣微，味極苦，嚼之有黏性。

白鮮皮質脆，折斷時有粉塵飛揚，斷面不平坦，略呈層片狀，剝去外層，迎光可見有閃爍的小亮點。有羊膻   氣，味微苦。

地骨皮有不規則縱裂紋，易成鱗片狀剝落。氣微，味微甘而后苦。

香加皮栓皮常呈鱗片狀。內表面淡黃色或淡黃棕色，有細縱紋。切斷面黃白色。有特異香氣，味苦。

側柏葉葉細小鱗片狀，交互對生，貼伏于枝上，深綠色或黃綠色。質脆，易折斷。氣清香，味苦澀、微辛。   大青葉基部狹窄下延至葉柄呈翼狀；葉柄淡棕黃色。質脆。氣微，味微酸、苦、澀。

蓼大青葉藍綠或藍黑色，葉柄扁平，偶帶膜質托葉鞘。質脆。氣微，味微澀而稍苦。

枇杷葉上表面較光滑；下表面密被黃色絨毛，主脈于下表   面顯著突起，側脈羽狀；葉柄極短，被棕黃色絨毛。革質而脆、易折斷。氣微、味微苦。

羅布麻葉藥材多皺縮卷曲，有的破碎，完整葉片展平后呈橢圓狀披針形或卵圓狀披針形，先端鈍，有小芒   尖，基部鈍圓或楔形，邊緣具細齒，常反卷，兩面無毛。

艾葉上表面灰綠色或深黃綠色，有稀疏的柔毛和腺點；下表面密生灰白色絨毛。質柔軟。氣清香，味苦。   辛夷呈長卵形，似毛筆頭，兩層苞片之間有小鱗芽，苞片外表面密被灰白色或灰綠色有光澤的長茸毛。    丁香略呈研棒狀，覆瓦狀抱合，富油性，氣芳香濃烈，味辛辣、有麻舌感。

金銀花藥材呈棒狀，上粗下細，略彎曲，密被短柔毛。偶見葉狀苞片。 山銀花總花梗集結成簇，開放者花冠裂片不及全長之半。

紅花為不帶子房的管狀花，柱頭長圓柱形，頂端微分叉。

西紅花線型，三分枝。浸水中，可見橙黃色直線下降，逐漸擴散，水染成黃色。

五味子呈不規則的球形或扁球形，有的表面呈黑紅色或出現“白霜”。種子腎形，表面棕黃色，有光澤，種皮   薄而脆。果肉氣微，味酸；種子破碎后，有香氣，味辛、微苦。

南五味子呈球形或扁球形，干癟，皺縮，果肉常貼于種子上。腎形。

肉豆蔻質堅，斷面顯棕黃色相雜的大理石樣花紋，寬端可見干燥皺縮的胚，富油性。氣香濃烈，味辛。   烏梅呈類球形或扁球形，表面烏黑色或棕黑色，皺縮不平，基部有圓形果梗痕。氣微，味極酸。

金櫻子呈倒卵形藥材表面紅黃色或紅棕色，有突起的棕色小點，系毛刺脫落后的殘基。切開后內有多數堅硬   的小瘦果，內壁及瘦果均有淡黃色絨毛。氣微，味甘、微澀。

沙苑子呈圓腎形而稍扁，表面綠訥色至灰褐色，光滑，邊緣一側微凹處具圓形種臍。質堅硬，不易破碎。氣   微，味淡，嚼之有豆腥味。

補骨脂呈腎形，略扁，表面黑色、黑褐色或灰褐色，具細微網狀皺紋。頂端圓鈍，有一小突起，凹側有果梗   痕。質硬。果皮薄，與種子不易分離；氣香，味辛、微苦。

決明子略呈菱狀方形或短圓柱形，兩端平行傾斜，一端較平坦、另端斜尖，背腹面各有1條突起的棱線，棱線兩   側各有1條斜向對稱而色較淺的線形凹紋。

吳茱萸呈球形或略呈五角狀扁球形，有多數點狀突起或凹下的油點。頂端有五角星狀的裂隙，橫切面可見子房5   室。氣芳香濃郁，味辛辣而苦。

巴豆呈卵圓形，一般具三棱，有縱線 6 條，頂端平截，基部有果梗痕。破開果殼，可見3室，一端有小點狀的種臍及種阜的疤痕，另端有微凹的合點，氣微，味辛辣。

小茴香為雙懸果，呈圓柱形，有的稍彎曲，兩端略尖，頂端殘留有黃棕色突起的柱基，基部有時有細小的果

梗。分果呈長橢圓形，背面有縱棱 5 條，有特異香氣，味微甜、辛。

蛇床子為雙懸果，呈橢圓形，頂端有 2 枚向外彎曲的柱基，基部偶有細梗。分果的背面有薄而突起的縱棱 5

條，有 2 條棕色略突起的縱棱線。氣香，味辛涼、有麻舌感。

連翹呈長卵形至卵形，稍扁，表面有不規則縱皺紋和多數突起的小斑點，兩面各有 1 條明顯的縱溝。頂端銳尖，基部有小果梗或已脫落。青翹多不開裂，表面綠褐色；老翹自頂端開裂或裂成兩瓣，表面黃棕色或紅棕色。氣   微香，味苦。

梔子具 6 條翅狀縱棱，棱間常有一條明顯的縱脈紋。味微酸而苦。檳榔切面可見棕色種皮與白色胚乳相間的大理石樣花紋。

砂仁，有不明顯的三棱，密生刺狀突起，氣芳香而濃烈，味辛涼、微苦。 草果，具三鈍棱，具縱溝及棱線，有特異香氣，味辛，微苦。

豆蔻，有 3 條較深的縱向槽紋，氣芳香，味辛涼，略似樟腦。

廣藿香莖略呈方柱形，葉對生，兩面均被灰白色絨毛；氣香特異，味微苦。 薄荷輪傘花序腋生，花萼鐘狀。揉搓后有特殊清涼香氣，味辛涼。

荊芥，葉對生，多已脫落，葉片 3~5 羽狀分裂，裂片細長。氣芳香，味微澀而辛涼。肉蓯蓉密被覆瓦狀排列的肉質鱗葉，斷面有淡棕色點狀維管束排列成波狀環紋。

青蒿葉互生，展平后為三回羽狀深裂，兩面被短毛，氣香特異，味微苦。 茯苓體重質堅實，斷面顆粒性，有的抱有松根。氣微味淡，嚼之粘牙。豬苓表面或有瘤狀突起，體輕質硬，斷面略呈顆粒狀。

乳香、沒藥、阿魏屬于油膠樹脂，蘇合香、安息香屬于香樹脂類，血竭屬于酯樹脂。 血竭研粉為磚紅色，氣味，味淡。在水中不溶，在熱水中軟化。

海金沙手捻之有光滑感。易點燃并產生爆鳴聲及閃光。青黛深藍色粉末，火燒時有紫紅色煙霧產生。

冰片有揮發性，點燃有濃煙，并有帶光的火焰。

蘄蛇吻端向上，翹鼻頭；背部兩側各有黑褐色與淺棕色組成的V   形斑，方勝紋；黑色類圓形斑點，連珠斑；尾部末端有三角形深灰色的角質鱗片 1 枚，佛指甲。

烏梢蛇背鱗行數成雙，脊部高聳成屋脊狀，尾下鱗雙行。

薔薇科：地榆、枇杷葉、木瓜、山楂、苦杏仁、桃仁、烏梅、金櫻子等。毛茛科：威靈仙、川烏、草烏、附子、白芍、赤芍、升麻、牡丹皮、黃連。

豆科：黃芪、沙苑子、槐花、兒茶、決明子、甘草、苦參、蘇木（心材）、降香（心材）、番瀉葉、雞血藤

（藤莖）、廣金錢草、葛根、山豆根、粉葛、補骨脂。

傘形科：阿魏、北沙參、小茴香、當歸、蛇床子、防風、羌活、柴胡、白芷、藁本、川芎。

菊科：木香、川木香、白術、蒼術、款冬花、菊花、紅花、茵陳、青蒿、蒲公英、牛蒡子、紫菀。 百合科：川貝母、浙貝母、黃精、玉竹、重樓、土茯苓、天冬、麥冬、山麥冬、知母。

蕓香科：枳殼、黃柏、關黃柏、吳茱萸、陳皮、白鮮皮等。五加科：人參、紅參、西洋參、三七、通草。

朱砂：主含硫化汞（HgS)。藥材呈顆粒狀或塊片狀。鮮紅色或暗紅色，條痕紅色至褐紅色，具光澤。粉末狀者

有閃爍的光澤。氣微，味淡。

雄黃：主含二硫化二砷（As2S2)。深紅色或橙紅色，條痕淡橘紅色，晶面有金剛石樣光澤。質脆，易碎，斷面   具樹脂樣光澤。手捏即成粉，橙黃色，無光澤。

自然銅：主含二硫化鐵（FeS2)。表面亮淡黃色，有金屬光澤；有的黃棕色或棕褐色，無金屬光澤。具條紋，條

痕綠黑色或棕紅色。斷面黃白色，有金屬光澤；或斷面棕褐色，可見銀白色亮星。

赭石：主含三氧化二鐵（Fe203)。多呈不規則的扁平塊狀。暗棕紅色或灰黑色，條痕櫻紅色或紅棕色，有的有   金屬光澤。一面多有圓形的突起，習稱“釘頭”；斷面顯層疊狀。

爐甘石：主含碳酸鋅（ZnCO3)。為塊狀集合體，呈不規則塊狀。灰白色或淡紅色，表面粉性，無光澤，凹凸不

平，多孔，似蜂窩狀。

滑石：主要含含水硅酸鎂[ Mg3( Si4O10)(OH)2]。多為塊狀集合體。呈不規則塊狀。白色、黃白色或淡藍灰色，有蠟樣光澤。手摸有滑潤感，無吸濕性，置水中不崩散。

石膏：主含含水硫酸鈣（CaSO4·2H2O)。為纖維狀的集合體。呈長塊狀、板塊狀或不規則塊狀。白色、灰白色

或淡黃色。縱斷面具絹絲樣光澤。

芒硝：主含含水硫酸鈉（ Na2 SO4·10H20)。為棱柱狀、長方形或不規則塊狀及粒狀。無色透明或類白色半透明。質脆，易碎，斷面呈玻璃樣光澤。氣微，味咸。

硫黃：主含硫（S)。呈不規則塊狀。黃色或略呈綠黃色。表面不平坦，呈脂肪光澤，常有多數小孔。用手握緊

置于耳旁，可聞輕微的爆裂聲。體輕，質松，易碎，斷面常呈針狀結晶形。有特異的臭氣，味淡。

內服散劑應為細粉（全過五號篩，過六號篩不少于95%)；兒科用及局部用散劑應為最細粉（全過六號篩，過七   號篩不少于95%)；眼用散劑應為極細粉（全過八號篩，過九號篩不少于95%)，且應無菌。

易吸濕或易氧化變質的藥物、刺激性大的藥物、含揮發性成分多且劑量大的藥物不宜制成散劑。   含毒性藥物散劑有九分散；含低共熔散劑有避瘟散和痱子粉；含液體成分散劑有蛇膽川貝散。除另有規定外，中藥散劑通過六號篩的粉末重量不得少于95%。

制備含有毒性藥、貴重藥或藥物劑量小的散劑時，應采用配研法混勻并過篩。 中藥散劑照《中國藥典》水分測定法測定，除另有規定外，不得過 9.0%。

除另有規定外，散劑應密閉貯存，含揮發性藥物或易吸潮藥物的散劑應密封貯存。生物制品應采用防潮材料包

裝。

用于燒傷[除程度較輕的燒傷（Ⅰ度或淺Ⅱ度）外]、嚴重創傷或臨床必需無菌的局部用散劑，照《中國藥典》   無菌檢查法檢查，應符合規定。

中藥顆粒劑含水分不得過 8.0%。顆粒劑不能通過一號篩與能通過五號篩的總和不得過 15%。

混懸顆粒劑應進行溶出度檢查。腸溶顆粒、緩釋顆粒應進行釋放度檢查。混懸顆粒以及已規定檢查溶出度或釋   放度的顆粒劑可不進行溶化性檢查。5分鐘內顆粒均應完全分散或溶解在水中。

顆粒劑的輔料一般不超過干膏量的2 倍，不超過清膏量的 5 倍。

軟膠囊的囊材組成：囊皮的可塑性和彈性與膠料、增塑劑、水的比例密切相關，三者比例通常為1.0∶(0.4~0.6)∶(1.0~1.6)。

不宜制成膠囊劑的藥物：①藥物的水溶液或稀乙醇溶液，因可使膠囊壁溶化。②刺激性強的易溶性藥物，因其   在胃中溶解后局部濃度過高而對胃黏膜產生較強刺激性。③易風化的藥物，可使膠囊壁軟化。④吸濕性強的藥物，   可使膠囊壁干燥變脆。

軟膠囊可填充各種油類或對囊壁無溶解作用的藥物溶液或混懸液，也可充填固體藥物。

低分子量水溶性或揮發性有機物（如乙醇、丙酮、羧酸等） 或充填藥物的含水量超過5%、醛類、O/W 型乳劑， 均不宜作為軟膠囊的填充物。

崩解時限：空心膠囊10min；硬膠囊 30min ；軟膠囊 60min。腸溶膠囊鹽酸鹽溶液2h不崩解，人工腸液1h。丸劑按制法分類：①泛制丸：如水丸及部分水蜜丸、濃縮丸、糊丸等。②塑制丸：如蜜丸及部分糊丸、濃縮丸

等。③滴制丸。

蜜丸和濃縮蜜丸中所含水分不得過15.0%；水蜜丸和濃縮水蜜丸不得過12.0%；水丸、糊丸、濃縮水丸不得過

9.0%。蠟丸不檢查水分。蜜丸的賦形劑：

①嫩蜜：煉制溫度在105℃~115℃，含水量為17%～20%，相對密度約為1.35，色澤無明顯變化，稍有黏性。適合于含

較多黏液質、膠質、糖、淀粉、油脂、動物組織等黏性較強的藥粉制丸。

②中蜜（又稱煉蜜）：煉制溫度達116℃~118℃，含水量在14%～16%，相對密度為1.37左右，“魚眼泡”（黃色均勻   而有光澤的氣泡）。手指捻有黏性，但兩指分開時，指間無長白絲出現。適用于黏性中等的藥粉制丸，為大部分蜜   丸所采用。

③老蜜：煉制溫度達119℃~122℃，含水量在10%以下，相對密度約為1.40，呈紅棕色。“牛眼泡”（較大的紅棕色   氣泡），能“滴水成珠”（滴入冷水呈球形而不散）。手指捻黏 性強，兩指分開時，有白色長絲（俗稱“打白

絲”）。適用于黏性差的礦物藥或富含纖維的藥粉制丸。

溶散時限：小蜜丸、水蜜丸和水丸應在1h ；濃縮丸和糊丸應在2h   ；滴丸應在30min，包衣滴丸應在1h。蠟丸照崩解時限檢查法片劑項下的腸溶衣片檢查法檢查。大蜜丸及研碎、嚼碎后或用開水、黃酒等分散后服用的丸劑不檢   查溶散時限。蠟丸在體內不溶散。糊丸溶散遲緩釋藥緩慢。

稀釋劑和吸收劑統稱為填充劑。常有以下品種：淀粉、預膠化淀粉、糖粉、乳糖、糊精、甘露醇、微晶纖維素

―微粉硅膠、硫酸鈣二水物、磷酸氫鈣（吸收劑）、氧化鎂、碳酸鈣、碳酸鎂。 中藥片劑的類型：

①全浸膏片，將處方全部飲片提取制得的浸膏制成的片劑。

②半浸膏片，將處方部分飲片細粉與其余藥料制得的稠膏混合制成的片劑。

③全粉末片，將處方中全部飲片粉碎成細粉，加適宜輔料制成的片劑。

片劑潤濕劑常用水和乙醇。黏合劑常用淀粉漿、糖漿、膠漿類（PVP等）、微晶纖維素、纖維素衍生物等。

片劑常用的崩解劑有：干燥淀粉、羧甲淀粉鈉 (CMS- Na)、低取代羥丙纖維素 (L- HPC)、交聯聚維酮、泡騰崩解劑（碳酸氫鈉、枸櫞酸、酒石酸等）等。

片劑常用的潤滑劑：硬脂酸鎂、滑石粉、聚乙二醇（PEG)、月桂醇硫酸鎂（鈉）、微粉硅膠。

片劑的崩解時限：口崩片1min；可溶片3min；舌下片、泡騰片5min；含片不應在10min 內全部崩解；普通片15min；藥材原粉片30min；浸膏（半浸膏）片、糖衣片60min；薄膜衣片30min（化藥），60min（中藥）；陰道片

（融變時限）30min。

咀嚼片、以冷凍干燥法制備的口崩片以及規定檢查溶出度、釋放度的片劑，一般不再進行崩解時限檢查。   分散片、以難溶性原料藥物制成的口崩片應進行溶出度檢查。

糖漿劑含蔗糖量應不低于45%，合劑若加蔗糖，含糖量≤20%。糖漿劑應澄清，不得有變質現象，允許有少量搖   之易散的沉淀。

糖漿劑和合劑的抑菌劑：山梨酸和苯甲酸的用量不得過0.3%，羥苯酯的用量不得過0.05%。   煎膏劑中加入煉蜜或煉糖（或轉化糖）的量，一般不超過清膏量的3 倍。

普通中藥酊劑每100ml 相當于原飲片20g。含有毒性藥品的中藥酊劑，每100ml 應相當于原飲片10g。流浸膏劑要求每1ml 相當于飲片1g；浸膏劑分為稠膏和干膏兩種，每1g相當于飲片2～5g。

需進行含醇量測定的有：酒劑、酊劑、流浸膏劑。

茶劑一般在80℃以下干燥，含揮發性成分較多的應在60℃以下干燥。不含糖塊狀茶劑以及袋裝茶劑與煎煮茶劑   的水分不得過12.0%，含糖塊狀茶劑的水分不得過3.0%。茶劑應密閉貯存；含揮發性及易吸潮原料藥物的茶劑應密封   貯存。

根據分散介質中藥物粒子大小不同，液體制劑分為真溶液（均相、穩定）、膠體溶液、乳濁液（非均相、不穩   定）和混懸液（非均相、不穩定）四種分散體系，其中膠體溶液又分為高分子溶液（均相、穩定）和溶膠（非均   相、不穩定）。

液體制劑的附加劑包括增溶劑、助溶劑、潛溶劑、防腐劑等。

液體制劑的增溶劑：最適宜親水親油平衡值（HLB）為15~18，常用的增溶劑為聚山梨酯、聚氧乙烯脂肪酸酯類   等。

能與水形成潛溶劑的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。

液體制劑常用的防腐劑：苯甲酸與苯甲酸鈉、對羥基苯甲酸酯（尼泊金類）、山梨酸與山梨酸鉀、其他（含20%   以上的乙醇、含30%以上的甘油和中藥中很多揮發油等）。

表面活性劑包括陰離子型、陽離子型、兩性離子型和非離子型。

非離子表面活性劑：①脫水山梨醇脂肪酸酯（司盤類）。②聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯（吐溫類）。③聚氧   乙烯脂肪酸酯（聚氧乙烯 40   硬脂酸酯）。④聚氧乙烯脂肪醇醚（西土馬哥、平平加0及埃莫爾弗）。⑤聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物（普朗尼克類）。

陰離子表面活性劑：①高級脂肪酸鹽（肥皂類）。②硫酸化物（硫酸化蓖麻油和高級脂肪醇硫酸酯類）。③磺

酸化物（脂肪族磺酸化物、烷基芳基磺酸化物）。

陽離子表面活性劑：苯扎氯銨（潔爾滅）、苯扎溴銨（新潔爾滅）。

兩性離子表面活性劑：天然的有豆磷脂和卵磷脂。合成的，陰離子部分主要是羧酸鹽，陽離子部分主要是胺鹽   或季銨鹽。

乳劑由水相（W)、油相（O）和乳化劑組成，根據乳化劑的種類、性質及相比形成水包油（O/w）型或油包

水（W/O）型，也可制備復乳，如W/O/W型或O/W/O型。

口服乳劑的質量要求：口服乳劑的外觀應呈均勻的乳白色，以半徑為10cm的離心機每分鐘4000轉的轉速離心15   分鐘，不應有分層現象；乳劑可能會出現相分離的現象，但經振搖應易再分散。

內毒素是產生熱原反應的最主要致熱物質。內毒素由磷脂、脂多糖和蛋白質所組成的復合物，存在于細菌的細

胞膜與固體膜之間，其中脂多糖是內毒素的主要成分，具有特別強的致熱活性。 熱原的性質：耐熱性、水溶性、不揮發性、濾過性、被吸附性等。

去除熱原的方法：高溫法、酸堿法、吸附法、離子交換法、凝膠濾過法、超濾法和反滲透法。

飲用水可用于藥材凈制時的漂洗、制藥用具的粗洗用水。除另有規定外，也可作為飲片的提取溶劑。

純化水可作為配制普通藥物制劑用的溶劑或試驗用水；可作為中藥注射劑、滴眼劑等滅菌制劑所用飲片的提取   溶劑；口服、外用制劑配制用溶劑或稀釋劑；非滅菌制劑用器具的精洗用水。也用作非滅菌制劑所用飲片的提取溶   劑。純化水不得用于注射劑的配制與稀釋。

注射用水可作為配制注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的精洗。 滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。

混懸型注射液不得用于靜脈注射或椎管內注射。乳狀液型注射液不得有相分離現象，不得用于椎管注射。

溶液型注射劑應澄清。混懸型注射液不得用于靜脈注射或椎管內注射；乳狀液型注射液不得有相分離現象，不   得用于椎管內注射。

靜脈用乳狀液型注射液中90%的乳滴粒徑應在1um以下，不得有大于5um的乳滴。除另有規定外，輸液應盡可能與   血液等滲。

眼的藥物吸收途徑：主要有角膜和結合膜兩條。角膜吸收是眼局部用藥的有效吸收途徑。藥物經結合膜吸收是

藥物進入體循環的主要途徑。

滴眼劑應與淚液等滲，每個容器的裝量應不超過10ml；洗眼劑每個容器的裝量應不超過200ml；眼用半固體制劑   每個容器的裝量應不超過5g。

多劑量眼用制劑一般應加適當抑菌劑，混懸型滴眼劑的沉降物不應結塊或聚集，經振搖應易再分散，并應檢查   沉降容積比。

眼內注射溶液、眼內插入劑、供外科手術用和急救用的眼用制劑，均不得添加抑菌劑、抗氧劑或不適當的附加   劑。

軟膏劑應避光密封貯存。乳膏劑應避光密封置 25℃以下貯存，不得冷凍。

膏藥：飲片、食用植物油與紅丹（鉛丹）煉制成的稱為黑膏藥，與官粉（鉛粉）煉制成的稱為白膏藥。   黑膏藥應烏黑、無紅斑，白膏藥應無白點；膏藥應密閉。置陰涼處貯存。

貼劑：①貼劑可用于完整皮膚表面，也可用于有疾患或不完整的皮膚表面。②貼劑一般由背襯層、藥物貯庫   層、黏膠層及臨床前除去的保護層組成。貼劑的貯庫可以是骨架型或控釋膜型。

糊劑：可分水溶性糊劑和脂溶性糊劑。糊劑應避光密閉25℃以下貯存，不得冷凍。

凝膠劑：限局部用于皮膚及體腔，鼻腔、陰道和直腸。

搽劑：指原料藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的液體制劑，供無破損皮膚揉擦用。

涂劑：指原料藥物的水性或油性溶液、乳狀液、混懸液，供臨用前蘸取涂于皮膚或口腔與喉部黏膜的液體制   劑；也可為臨用前用無菌溶劑制成溶液的無菌凍干制劑，供創傷面涂抹治療；應避光、密閉貯存，對熱敏感的品   種，應在2℃~8℃保存和運輸，涂劑在啟用后最多可使用4周。

涂膜劑：指原料藥物溶解或分散于含成膜材料的溶劑中，涂搽患處后形成薄膜的外用液體制劑。涂膜劑一般用   于無滲出液的損害性皮膚病等，應避光、密閉貯存，啟用后最多可使用4周。

直腸給藥栓劑中藥物的吸收主要途徑：肛門給藥后，藥物：①經直腸上靜脈吸收→門靜脈→肝臟→大循

環。②經直腸下靜脈和肛門靜脈吸收→骼內靜脈繞過肝臟→下腔大靜脈直接進入大循環。③經直腸淋巴系統吸收。   栓劑塞入直腸的深度影響藥物的吸收，當栓劑塞入距肛門口2cm處時，其給藥量的50%～70%可不經門肝系統，藥

物吸收最佳。

栓劑的質量要求：①脂肪性基質的栓劑應在30分鐘內全部融化、軟化或觸壓時無硬芯；水溶性基質的栓劑應在60分鐘內全部溶解。②栓劑應在30℃以下密閉貯存和運輸，防止因受熱、受潮而變形、發霉、變質（生物制品應   在2℃～8℃貯存和運輸）。

氣霧劑由藥物與附加劑、拋射劑、耐壓容器和閥門系統構成。噴霧劑由藥物與附加劑、容器與手動泵構成。

吸入氣霧劑與吸入噴霧劑供吸入用霧滴（粒）大小應控制在 10um   以下，其中大多數應為5um以下，一般不使用飲片細粉。

噴霧劑應避光密封貯存。氣霧劑應置涼暗處貯存

其他劑型有膠劑、膜劑、錠劑、灸劑、線劑、熨劑、糕劑、丹劑、條劑、釘劑、棒劑。

不宜制成緩釋、控釋制劑的藥物：生物半衰期很短（小于1小時）或很長（大于24小時）的藥物。單服劑量很大

（大于1g）的藥物。藥效劇烈、溶解度小、吸收無規律、吸收差或吸收易受影響的藥物。需在腸道中特定部位主動   吸收的藥物。

常見的緩釋制劑類型：骨架型、膜控包衣型、乳劑分散型、注射用緩釋制劑、緩釋膜劑、滲透泵式、胃滯留型   等。

骨架型緩/控釋制劑，常用的骨架材料有：①水溶性骨架材料，如羧甲纖維素（CMC)，羥丙甲纖維素（HPMC)，   聚維酮（PVP）等。②脂溶性骨架材料，如脂肪、蠟類物質等。③不溶性骨架材料，如聚乙烯、乙基纖維素、丙烯酸   樹脂、聚甲基丙烯酸甲酯和硅橡膠等。

水溶性骨架材料和脂溶性骨架材料制成的緩釋、控釋制劑在體內釋放藥物，兼有擴散與溶蝕兩種作用；不溶性   骨架材料制成的緩/控釋制劑釋放藥物僅有擴散作用。

按靶向作用方式，靶向制劑分為被動靶向制劑（微囊、微球、脂質體）、主動靶向制劑（前體藥物、經過修飾   的藥物載體）、物理化學靶向制劑（磁性制劑、栓塞靶向制劑、熱敏靶向制劑、PH敏感靶向制劑等）。

中藥制劑新技術：環糊精包合技術、微囊包裹技術、固體分散體。

環糊精包合技術：將藥物分子包藏于環糊精分子空穴結構內形成環糊精包合物的技術。（1）環糊精常見的

有α、β、y三種類型，以β-環糊精最為常用。（2）環糊精包合物的作用：①提高藥物的穩定性；②增加藥物的溶   解度；③減少藥物的刺激性，掩蓋不良氣味；④調節藥物的釋放速度；⑤使液體藥物粉末化而便于制劑。

微型包囊技術：藥物微囊化后可提高穩定性，掩蓋不良嗅味，降低在胃腸道中的副作用，減少復方配伍禁忌，   延緩或控制藥物釋放，改進某些藥物的物理特性，如流動性、可壓性，以及可將液體藥物制成固體制劑。

固體分散體類型：低共熔混合物（藥物以微晶形式分散于載體中成為物理混合物）、固態溶液（藥物以分子狀   態溶解在固體載體中形成均相體系）、玻璃溶液或玻璃混懸液（藥物溶于熔融的透明狀的無定形載體中）、共沉淀   物（固體藥物與載體以適當比例形成的非結晶性無定形物）。

固體分散體常用載體：①水溶性載體材料如高分子聚合物（聚乙二醇類、聚維酮類）、表面活性劑（泊洛沙姆   188、磷脂）、有機酸（枸櫞酸、酒石酸）、糖類（山梨醇、蔗糖）、脲類（尿素）等。②難溶性載體材料如纖維素   衍生物（乙基纖維素）、聚丙烯酸樹脂類、脂類（膽固醇、β－谷甾醇）。③腸溶性載體材料如纖維素衍生物（醋   酸纖維素酞酸酯），聚丙烯樹脂類（聚丙烯樹脂Ⅱ號、Ⅲ號）。